17-06-2016
zmień rozmiar tekstu
A+ A-
Jeszcze do niedawna główną przyczynę miażdżycy upatrywano w wysokim poziomie cholesterolu. Tymczasem okazuje się, że istnieje jeszcze inna substancja, która podobnie jak cholesterol powoduje, że w naszych żyłach powstaje blaszka miażdżycowa. Mowa tu o homocysteinie - aminokwasie, którego zbyt wysoki poziom w organizmie wywołuje m.in. mutacja genu MTHFR.
Mutacja genu MTHFR - jak niewielka zmiana w DNA przyczynia się do powstania miażdżycy? Mutacja genu MTHFR powoduje, że poziom homocysteiny (związku naturalnie występującego w organizmie) wzrasta. Jej nadmiar prowadzi do negatywnych zmian w śródbłonku naczyń krwionośnych, które sprzyjają gromadzeniu się w nich wspomnianego cholesterolu, a co za tym idzie rozwojowi . Kiedy poziom homocysteiny przekracza 20-30 µmol/l wówczas mamy do czynienia już z hiperhomocysteinemią. Jest ona niezależnym czynnikiem rozwoju zakrzepicy żylnej, osteoporozy czy chorób neurodegeneracyjnych: Alzheimera i Parkinsona.
Kwas foliowy - to on zapewnia prawidłowy poziom homocysteiny w organizmie Homocysteina to związek chemiczny naturalnie występujący w organizmie. Szkodzi tylko wtedy, gdy występuje w nadmiarze. Najważniejszą rolę w metabolizmie (przemianach) homocysteiny odgrywa przede wszystkim kwas foliowy i witamina B12. To dzięki nim homocysteina przemienia się z powrotem w pożyteczną dla człowieka metioninę. Skutkuje to spadkiem homocysteiny do bezpiecznego poziomu. Gdy z powodu mutacji genu
MTHFR w organizmie zabraknie kwasu foliowego albo witaminy B12, cały ten mechanizm zaczyna szwankować, powodując wzrost stężenia homocysteiny we krwi - głównego czynnika rozwoju miażdżycy.
Badanie genetyczne na obecność mutacji genu MTHFR - ważne dla Ciebie i Twojej rodziny Badanie to zalecane jest przede wszystkim osobom, które mają stwierdzoną miażdżycę i nie mogą jej wyleczyć. Diagnostyką powinni zostać również objęci członkowie najbliższej rodziny chorego, którzy zmagali się lub też zmagają ze schorzeniami układu krążenia - zakrzepicą, czy zawałami. Wynik testu będzie dla nich drogowskazem, jak powinni postępować, aby ustrzec się przed podobnymi problemami ze zdrowiem, z którymi borykali się ich krewni. Dzięki niemu dowiedzą się m.in. jaka forma kwasu foliowego będzie dla nich najlepsza - „normalna" czy już przetworzona.
Obecnie coraz więcej placówek w naszym kraju wykonuje , za pomocą których można w szybki i bezbolesny sposób sprawdzić czy jest się posiadaczem mutacji genu
MTHFR. Próbkę do analizy stanowi łatwy do przygotowania wymaz z wewnętrznej strony policzka, ewentualnie kilka mililitrów krwi pobranych jak do zwykłej morfologii.
Miażdżyca naczyń to przewlekła choroba prowadząca do stwardnienia tętnic. Na pojawienie się miażdżycy wpływają różne czynniki, powodowana jest nieodpowiednim sposobem odżywiania się, paleniem papierosów, otyłością, brakiem aktywności fizycznej, stresem. czytaj dalej »