Jak donosi „Molecular Cancer Research", badania nad diagnostycznym testem krwi są ciągle w fazie eksperymentalnej, ale stanowią obiecującą podstawę do dalszych badań zmierzających do stworzenia finalnego produktu. Zasada działania testu opiera się na znalezieniu tzw. „genetycznych odcisków palca" DNA pochodzącego z martwych i obumierających komórek. Wykorzystanie takich metod umożliwił postęp technologiczny w sekwencjonowaniu DNA.

Grupa badawcza Howarda Urnovitza prezesa firmy Chronix Biomedical, zsekwencjonowała genom 26 pacjentek z rakiem piersi oraz 67 kobiet pozornie zdrowych. We krwi pacjentek cierpiących na nowotwór piersi szukano dodatkowego DNA, które pochodziłoby z obumierających na skutek procesu nowotworowego komórek. Uszkodzone komórki piersi wykazują tzw. nadekspresję genów, na skutek czego powstaje więcej DNA. Teoretycznie więc, jeżeli u pacjenta obecna jest nadmierna ilość DNA z obumierających komórek piersi, oznacza to, że istnieje jakiś czynnik, który zabija te komórki.

Badania nad diagnostycznym testem krwi promują całkowicie nowe podejście do identyfikacji raka już w jego najwcześniejszych stadiach, czyli wtedy, kiedy terapia może być najbardziej skuteczna. Zastosowanie tej metody diagnostycznej niesie ze sobą ogromny potencjał, a jego komercyjne zastosowanie może być przydatne w badaniach przesiewowych w kierunku raka oraz w monitorowaniu pacjentów, którzy przebyli kurację. Zamiast stosowanych obecnie badań kontrolnych i konieczności stawienia się na nie pacjenta w klinice, być może wystarczy jedynie przesłanie do badania próbki krwi pacjenta.

Dzięki komercyjnemu wykorzystaniu opracowywanych w tej chwili testów możliwe będzie również indywidualne dostosowywanie kuracji i dobranie skutecznego w terapii leku. Jest to dobry przykład tzw. medycyny spersonalizowanej.