Uwaga na Amol: całe partie leku wycofywane z aptek

W opakowaniach leku Amol o pojemności 250 ml, w seriach: 328420, 331220, 331219, 333160, 333320, 333604, 335073, 335087, 335255, 335457, 335717 producent wykrył wadę jakościową dotyczącą butelki (nie można wykluczyć w butelkach z wyżej wymienionych serii). Numer serii leku znajduje się na górnej ściance kartonika oraz na tylnej ściance butelki. Jeśli opakowanie, które posiada pacjent pochodzi z wymienionych serii, należy zaprzestać stosowania leku.

Zdaniem producenta, nie można wykluczyć, że najmniejsze drobiny szkła mogą wydostać się z butelki przez otwór dozujący podczas dawkowania leku. W zależności od drogi podania (lek Amol może być stosowany na skórę lub doustnie) ryzyko może dotyczyć miejscowego uszkodzenia skóry lub błony śluzowej przewodu pokarmowego.

Producent leku, firma Takeda Pharma, już wycofuje wadliwe serie z hurtowni, aptek, punktów aptecznych i . Pacjenci mogą zwrócić lek w trybie reklamacji w miejscu zakupu. Placówka ma prawo wymagać przedstawienia dowodu zakupu (np. ).