Liczba zachorowań na czerniaka wzrasta w Polsce każdego roku – szacuje się, że przekroczyła już 2300 przypadków rocznie, z czego prawie połowa pacjentów umiera. Związane jest to z nadal niską świadomością Polaków z zakresu właściwej profilaktyki i diagnostyki. Skutkuje to późno stawianą diagnozą, a to z kolei ogranicza dalsze metody leczenia.

– W walce z czerniakiem bardzo istotna jest świadomość społeczna oraz zachowania prewencyjne. Dlatego podstawę stanowi edukacja społeczeństwa w kierunku profilaktyki – mówiła dr Monika Słowińska z Kliniki Dermatologii CSK MSWiA w Warszawie.

Właśnie z tego powodu tak istotne mogą być działania edukacyjne przeprowadzane w szkołach, a nawet przedszkolach, wraz z włączeniem w nie nauczycieli i opiekunów. Równie duże znaczenie mają szkolenia dla środowiska medycznego, zwłaszcza pielęgniarek, co podkreślał Paweł Kruś, reprezentujący stowarzyszenie Polskie Amazonki Ruch Społeczny. Uwagę należy także zwrócić na rozwiązania prawne związane z opalaniem się w solarium.

– Wiadomo, że korzystanie z solariów zwiększa ryzyko wystąpienia czerniaka. Czynnikami, które predysponują do rozwoju czerniaka, są: częstość ekspozycji, dawka promieniowania ultrafioletowego, a także wczesne rozpoczęcie tej ekspozycji. Coraz powszechniejsze staje się też uzależnienie od sztucznego opalania – informowała dr Słowińska.

Równie istotnym problemem wskazanym w trakcie spotkania jest brak dostępu do terapii zaawansowanego stadium czerniaka. Pacjentom należy zapewnić dostęp do nowych sposobów leczenia, które dają szansę nawet na kilkuletnie wydłużenie czasu przeżycia i ich powrót do normalnego życia. Dostęp do takich terapii stanowi jedyną szansę dla osób cierpiących na ten szczególny, bo bardzo złośliwy, rodzaj nowotworu. Realia pokazują jednak, że zarówno pacjenci, jak i lekarze kwalifikujący do leczenia spotykają się z niezrozumieniem ze strony instytucji państwowych.

– Chorzy odbijają się od decyzji, w których wylicza się wartość ludzkiego życia. Gdzie kończy się granica finansowa i opłacalność w jego ratowaniu? Dlaczego chorzy muszą apelować do mediów, wynajmować prawników, aby ktoś ich wreszcie zauważył? Dlaczego każdy z nich otrzymuje odmowne decyzje od NFZ? – pytała podczas spotkania Barbara Pepke, prezes fundacji Gwiazda Nadziei.